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それぞれの特性を受け止め、“こうあるべき”よりも“こうありたい”を大切に。発達障害のある堀内拓人さんと母・祐子さんが歩んだ日々
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「つらい時は頼っていい。助けてもらった経験のある人は、いつか必ず助ける側に回るから」脳性麻痺当事者の長野僚さん
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自分や他者を「信じる」とはなにか。“当てにならない自分”を受け入れ、他者とともに生きる方法を考える/松本紹圭さん・モリジュンヤ対談
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13歳から10年間続いた母の介護。ケアの日々は、かけがえのない大切な日常でもあった/ヤングケアラー協会・高尾江里花さん
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10月14日（金曜日）soar event「かぞくのコミュニケーションと対話を考える」トーク＆ワークショップ開催！
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“ユニバーサルシアター”の存在が、人の心も街のあり方も変えていく。障害があっても誰でも映画を楽しめるシネマ・チュプキ・タバタ
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脳の血管が細くなる難病「もやもや病」。病気はつらいけれど、その経験も私をつくりあげる要素のひとつ／神宮エミさん
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大切な人が精神疾患になった時、どうしたらいい？「死にたい」気持ちも受け入れ、境界性パーソナリティ障害と向き合う2人の歩み
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亡くなった赤ちゃんとの別れを“なかったこと”にしない。流産、死産などの死別によるグリーフとの向き合い方
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できることも、弱さも、持ち寄ってともに暮らす。約20人が月3万8千円で生活する国分寺のまちの寮「ぶんじ寮」
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「自分の体験は100％自分で味わいたい」骨肉腫を経験し、義足になった身体と探求するように向き合う。青木彬さん