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「吃音をなくすことより、”吃音だからこそ”の出会いや経験を大切にしたい」吃音当事者として情報発信するhiroさんの歩み
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「娘の障害を言い訳に自分の人生を諦めるのはやめて、私は私で楽しもう」難病がある娘を育てる加藤さくらさんが辿り着いた、親子の関係性とは
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「この人になら話してみようかな」母と子がそう安心できる場を。小児科、不登校外来、女性のための心療内科を併設する「フローレンスこどもと心クリニック」
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ケーキにお弁当…噛まずに少しの力で飲み込める「インクルーシブフード」とは？嚥下障害がある子を育てる親のコミュニティ・スナック都ろ美の取り組み
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他者のことをわかることはない。だからわかろうとし続けたい。対話を続けよう。森川すいめいさんに聞く「オープンダイアローグ」が掲げる“水平な対話”
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難病当事者の私は「子を持たない人生」を選択した。今は、パラダンスで自分を表現することが生きがいなんです／梅津絵里さん
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子どもたちを真ん中に、会話を重ねて家族になっていく。再婚後に関係を育んできた「ステップファミリー」である飯髙家の歩み
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相手の立場を想像するため、まずは”自分の椅子に座りきる”。コミュニティでの葛藤や対立への向き合い方を、松村憲さんに聞く
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「12回アルバイトの面接に落ちた」そんなろう者の学生が働ける場所を。聴者と聞こえない人がともに働く手話カフェ『te to te』
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「わからなさ」と向き合うことは、不安ではなく希望。べてるの家・向谷地生良さんに聴く「当事者研究」の可能性
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「ダウン症のある息子とは、言葉よりも“心”を見合ったコミュニケーションを」金子エミさんが子育てで大切にしてきたこと